醫(yī)藥行業(yè)對無菌環(huán)境的要求幾乎是嚴格的。青島丹佳凈化設備有限公司設計的GMP認證級淋浴房,從材料到操作邏輯,都符合FDA和cGMP規(guī)范,成為醫(yī)藥公司凈化車間的關鍵設備。
淋浴房采用316L不銹鋼內壁,焊接工藝可避免微生物生長盲點;門禁系統(tǒng)集成刷卡和人臉識別功能,確保只有授權人員才能進入清潔區(qū)域。在吹淋過程中,風速穩(wěn)定保持在20~25m//s,配合360°旋轉噴嘴,確保工作服褶皺處沒有殘留顆粒。某生物制藥公司使用丹佳風淋室后,培養(yǎng)液污染率從0.12%下降到0.03%,歐盟GMP飛行檢查順利完成。
丹佳還提供定制化解決方案:如增加高濕度車間防潮電路保護,在疫苗生產(chǎn)區(qū)安裝溫濕度監(jiān)控面板等。2023年,企業(yè)為某新冠肺炎疫苗生產(chǎn)基地提供50套淋浴房,每天確保疫苗安全產(chǎn)出超過10萬劑。隨著智能化的升級,丹佳將整合粒子計數(shù)器與淋浴房的聯(lián)動系統(tǒng),實現(xiàn)潔凈度數(shù)據(jù)的實時閉環(huán)管理。
Copyright ? 2023 青島丹佳凈化設備有限公司專業(yè)從事青島風淋室、臭氧發(fā)生器和空調凈化機組。 版權所有 XML地圖
備案號:魯ICP備10000641號-8 公司地址:青島高新區(qū)寶源路780號聯(lián)東U谷31號 技術支持:青濰網(wǎng)絡